ECRINS THERAPEUTICS, société de biotechnologie grenobloise qui développe un candidat-médicament innovant pour le traitement du cancer, annonce sa deuxième levée de fonds auprès de la plateforme de financement participatif WiSEED. 

Créée en 2010, ECRINS THERAPEUTICS développe ET-D5, une petite molécule innovante pour le traitement du cancer. Issue des travaux de recherche menés à l’INSERM par les fondateurs, ET-D5 a une cible thérapeutique originale et un mécanisme d’action double sur la tumeur (1) une activité anti-proliférative, en bloquant la multiplication des cellules cancéreuses, (2) un effet anti-vasculaire, en s’attaquant spécifiquement aux vaisseaux qui alimentent la tumeur.

ECRINS THERAPEUTICS a déjà réalisé en juin 2015, une première levée de fonds via WiSEED et plusieurs Business Angels, qui a permis d’atteindre un jalon très important dans le développement du candidat médicament : la réalisation des études de toxicologie réglementaires (ou préclinique réglementaire).

« En effet, ces études permettent de déterminer la toxicité, mais aussi le comportement du candidat médicament dans un organisme, et servent de base pour définir les doses à administrer à l’homme au cours des essais cliniques de manière à réduire les risques au maximum pour ces premiers patients » explique le Dr Aurélie Juhem, COO d’ ECRINS THERAPEUTICS.

De plus, en amont de ces études, la synthèse industrielle du principe actif (ET-D5) a été réalisée et une formulation d’ET-D5 (forme galénique avec des excipients) a été développée et a permis d’améliorer la biodisponibilité de la molécule.

« Nous sommes fiers de ces résultats qui ont considérablement avancé le projet. En effet, l’absence de toxicité majeure démontrée par ces études réglementaires, a permis de diminuer les risques liés au développement du produit ET-D5 et augmenter la valeur du projet », affirme le Dr Andrei Popov, CEO d’ECRINS THERAPEUTICS.

Aujourd’hui, nous visons le jalon suivant : l’obtention de l’autorisation pour le 1er essai clinique chez l’homme. Pour cela, il nous faut obtenir l’autorisation d’essai clinique, délivrée par l’agence réglementaire Française, l’ANSM.

Avec cette opération, ECRINS THERAPEUTICS s’est fixée comme objectifs de :

  1. finaliser les dernières étapes en amont de la demande d’autorisation d’essai clinique ;
  2. répéter la synthèse d’ET-D5 à l’échelle industrielle pour l’essai clinique.

Avec cette nouvelle levée de fonds, la start-up pourra poursuivre le développement de son candidat médicament avec la même dynamique que celle dont elle en a fait preuve depuis 2015.

À propos d’ECRINS THERAPEUTICS – http://ecrins-therapeutics.com/fr/accueil/

Forme juridique de la société: SAS

Effectif : 6 personnes

Financements : plus de 3 M€  de financements non-dilutifs ont été obtenus depuis 2010

Première levée de fonds (2015): 660 K€

Capital social 122 K€, détenu majoritairement par les fondateurs

 

Contact Dr Andrei POPOV |  info@ecrins-therapeutics.com

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