La nouvelle réglementation européenne applicable aux dispositifs médicaux

Cet atelier, animé par Rémi TINGAUD, juriste à la CCI Paris IDF, membre d’Enterprise Europe Network de la Commission européenne, vise à vous faire connaître et maîtriser :

• Le cadre réglementaire applicable à la commercialisation des dispositifs médicaux dans l’Union Européenne
• Les nouveautés issues du règlement 2017/745 du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, et qui entrera en application le 26 mai 2020
• Le Marquage CE, porte d’entrée sur le marché européen permettant la vente dans tous les marchés de l’UE.

Il est important de se mettre à jour dès maintenant des nouvelles obligations qui pèsent sur les
entreprises (fabricant/importateur/distributeur) qui souhaitent mettre des dispositifs médicaux sur le marché de l’UE !

Enfin, Gordana ADAM, conseiller Europe à la CCI Paris IDF, profitera de l’occasion pour vous présenter le réseau Enterprise
Europe Network (EEN) et la “Partnership Opportunities Database”, qui permet de rechercher des partenaires (fournisseurs,
distributeurs,…).

Tarif : Offert – financé par Enterprise Europe Network
Les inscriptions se font par retour de bulletin à l’adresse suivante : mrgoncalves@cci-paris-idf.fr

Contact
Marie-Rose GONÇALVES
01 48 95 10 33
mrgoncalves@cci-paris-idf.fr