Petit-déjeuner : Impacts du nouveau règlement européen des DM sur le développement de nos entreprises

Le projet de la nouvelle réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux vient d’être publié. Il est essentiel de comprendre les évolutions (révolutions) majeures de notre environnement réglementaire. Le développement, la conception, la mise sur le marché et même l’utilisation doivent prendre en compte ces nouvelles contraintes qui touchent à la fois les fabricants, les utilisateurs et les patients. Nous sommes tous concernés.

Pour vous informer sur ce nouveau règlement et répondre à vos interrogations, nous vous proposons d’assister au prochain Petit-déjeuner MEDICALPS, animé par Florence OLLÉ, Pharmacien Affaires Réglementaires au SNITEM : IMPACTS DU NOUVEAU RÈGLEMENT EUROPÉEN DES DM SUR LE DÉVELOPPEMENT DE NOS ENTREPRISES. Des questions très techniques seront abordées lors des rencontres B2B.

PROGRAMME
Accueil : à partir de 8h30
Présentation : 9h00 – 9h45
Session de questions/réponses : 9h45 – 10h00
Rendez-vous individuels de 15 min chacun : 10h00 – 12h00

INTERVENANTE
Florence OLLÉ, pharmacien et titulaire d’un master en droit de la santé, a travaillé l’industrie des dispositifs médicaux en tant que chargée d’affaires réglementaire avant de rejoindre le Syndicat National des Industries et Technologies Médicales. Depuis 2012, elle a rejoint l’équipe des affaires réglementaires du SNITEM où elle participe à la défense des intérêts des adhérents dans le domaine réglementaire, elle assure la veille réglementaire et normative et s’investit dans différents groupes de travail : affaires réglementaires, environnement, réglementation de la e-santé.

FRAIS DE PARTICIPATION
Adhérent MEDICALPS : gratuit
Non adhérent : 40 € (paiement par chèque ou virement bancaire seulement)