GeodAIsics recrute un Clinical Manager

Vous souhaitez contribuer à la transformation du diagnostic médical grâce à l’intelligence artificielle ?

Chez GeodAIsics, vous aurez un impact direct sur le parcours de soin des patients en intégrant une équipe d’experts passionnés.

Qui sommes-nous ?

GeodAIsics développe des outils d’aide à la décision clinique basés sur des données de santé issues de différentes sources académiques et industrielles. Soutenue par la BPI et labellisée DeepTech, GeodAIsics bénéficie d’un fort soutien de l’écosystème médical et technologique.

Description du poste

Au sein de l’équipe pluridisciplinaire (médecins, data scientists, ingénieurs, experts réglementaires), vous serez :

Garant de la qualité, de la traçabilité et de la conformité règlementaire des données,
Responsable de la gestion des études cliniques de GeodAIsics ou de ses partenaires et participerez à la rédaction de la documentation clinique associée (marquages CE, FDA, HAS, CPP, comité d’éthique).

Vous aurez également un rôle de référent RGPD/DPO pour aider nos équipes internes et nos clients à sécuriser et valoriser les données de santé dans le respect des règles en vigueur.

Responsabilités

Gérer et organiser les bases de données utilisées par nos équipes produits et recherche, en collaboration avec des data engineers /data scientists.
Mettre en place et suivre des process garantissant le respect du RGPD et des normes santé (sécurité, confidentialité, hébergement HDS).
Accompagner nos clients dans leurs démarches de conformité pour qu’ils puissent partager leurs données de manière sécurisée et légale.
Tenir à jour la documentation réglementaire (registre des traitements, analyses d’impact).
Sensibiliser les équipes internes et clients aux bonnes pratiques de protection des données.
Définir, planifier et suivre les études cliniques nécessaires à l’évaluation de la performance et de la sécurité de nos logiciels.
Participer à la préparation et consolidation de la documentation clinique pour les autorités de santé (HAS, CE, FDA) afin de soutenir les démarches de remboursement et de mise sur le marché.

Compétences techniques

Bonne compréhension des pratiques de gestion et d’évaluation des données cliniques (qualité, traçabilité, conformité).
Connaissance sur le montage d’essais cliniques prospectifs et rétrospectifs.
Connaissance des référentiels réglementaires (RGPD, HDS, Bonnes Pratiques Cliniques – BPC, ISO 14155, MDR).
Expérience en gestion de la confidentialité et sécurité (anonymisation, pseudonymisation, logs, traçabilité).
Expérience en relation client dans un contexte réglementé serait un plus.
Expérience en rôle de référent RGPD ou DPO adjoint serait un plus.

Profil recherché

Bac+5 en sciences de la vie, recherche clinique ou formation équivalente.
Expérience (3–5 ans) en gestion de données cliniques et/ou en affaires cliniques, idéalement dans un contexte Medtech, Pharma ou logiciel de santé.
Solide connaissance du RGPD et des enjeux liés aux données de santé.
Expérience en rédaction de documentation clinique pour les autorités de santé (HAS, EMA, FDA) appréciée.
Capacité à travailler en environnement start-up innovant (agilité, polyvalence, pluridisciplinarité).
Aisance relationnelle pour interagir avec des équipes internes, partenaires et clients.
Anglais professionnel indispensable.

Soft skills

Rigueur dans la conception et mise en place de processus
Esprit pédagogique et capacité à vulgariser la réglementation auprès des clients.
Diplomate et sens du service client.
Autonomie et proactivité dans un environnement en évolution rapide.
Goût pour l’innovation et les projets à fort impact en santé.

Conditions du poste

CDI – temps plein
Télétravail : possible en mode partiel
Localisation : Biopolis, La Tronche (Tram B – Parking réservé au personnel)
Rémunération: selon profil et expérience

Avantages

Environnement de travail stimulant et convivial
Prise en charge à 50 % de l’abonnement transport
Tickets restaurant (carte Swile)

Pour postuler, adressez votre candidature sur Indeed.