NBM rentre dans le programme de la FDA Total Product Lifecycle Advisory Program

NeuroBioMat (NBM), une société de technologie médicale qui a développé le dispositif médical SPINEREP Ô pour le traitement des lésions post-traumatiques de la moelle épinière, axé sur la réparation des circuits nerveux à l’aide de techniques d’ingénierie tissulaire, a été acceptée au Total Product Lifecycle Advisory Program de la FDA américaine. Ce programme est ouvert aux technologies de rupture dès le début du processus de développement en les guidant tout au long du cycle de vie du produit, et en garantissant ainsi la conformité réglementaire et l’adoption sur le marché. La FDA a déjà reconnu la technologie SPINEREP Ô en 2022, lui accordant le statut de Breakthrough Designation Technology.

Stéphane Woerly, Président de NBM, a été mis à l’honneur dans le magazine « The Europe Entrepreneur »

HTTPS://THEEUROPEENTREPRENEUR.COM/STEPHANE-WOERLY-A-TRANSFORMATIONAL-LEADER-TRAILBLAZING-NEW-FRONTIER-IN-SPINAL-CORD-INJURY-TREATMENT/