Feu vert de la FDA pour la phase III d’ADVICENNE aux Etats-Unis
ADV7103 reçoit l’agrément IND de la FDA pour démarrer son étude clinique pivotale de phase 3 dans l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd) Advicenne (Euronext : ADVIC), spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration […]