Les grands enjeux juridiques du RGPD dans les données de santé : Que savoir ? Que faire ?

France Biotech vous donne rendez-vous le mardi 10 avril à Paris (lieu précisé après inscription) de 9h00 à 12h00. 

Que savoir ?
– Grands principes du GDPR
– Les modalités de recueil du consentement ;
– Les mesures de sécurisation des données et les techniques de pseudonymisation/anonymisation ;
– Les conditions et modalités de réalisation d’une analyse d’impact ;
– Les notifications d’incidents de sécurité.
– Les conditions de sous-traitance pour le traitement des données personnelles ;
– Les transferts de données en dehors de l’Espace Economique Européen
– Les formalités requises par la Loi Informatique et Libertés en matière de traitement de données de santé (recherche médicale, utilisation de données génétiques)

Que faire ?
Un retour sur expérience d’une ou plusieurs entreprises du secteur Biotech/Medtech, avec en particulier :
– un focus sur la nécessité de nommer un DPO,
– comment mettre en place les procédures internes pour respecter le principe de « accountability »,
– comment mener un projet de conformité avec succès en intégrant les principes de privacy by design / by default.

Programme :
1) Rappel du cadre juridique – Sarah Bailey – Simmons & Simmons
-Enjeux, droits et obligations, échéances
2) Quelles implications opérationnelles pour les biotech/medtech ? – Vincent Maret – KPMG
-Impacts organisationnels, procédés, coûts (…)
-Données de santé : ce qui va changer par rapport à l’existant
3) Retour d’expérience d’une entreprise
4) Q&A

Les inscriptions sont obligatoires via ce lien.